Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
Contenuto di questo foglio
Donopa contiene una miscela pronta di protossido di azoto (gas esilarante medicinale, N2O) e ossigeno (ossigeno medicinale, O2), ognuno al 50% e deve essere usato per inalazione della miscela.
Donopa può essere usato negli adulti e nei bambini di età superiore a 1 mese.
Gli effetti di Donopa
Il protossido di azoto costituisce il 50% della miscela di gas. Il protossido di azoto ha un effetto antidolorifico, riduce la sensazione di dolore e aumenta la soglia del dolore. Il protossido di azoto ha anche un effetto rilassante e leggermente calmante. Questi effetti sono una conseguenza dall’effetto che il protossido di azoto ha sulle sostanze di trasmissione dei segnali del sistema nervoso.
L’effetto di Donopa è minore nei bambini di età inferiore a tre anni.
La concentrazione di ossigeno del 50%, circa il doppio di quella dell’aria nell’ambiente, garantisce un contenuto di ossigeno sicuro del gas inspirato.
Donopa deve essere usato
Prima di usare Donopa informi il suo medico se si manifesta uno dei seguenti segni/sintomi:
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Donopa:
Se ha bisogno di usare Donopa per un periodo superiore a 6 ore consecutive, il medico dovrà eseguire degli esami del sangue di routine per verificare che Donopa non abbia influito sulla conta cellulare o sull’assunzione della vitamina B12 da parte dell’organismo. Inoltre, informi il suo medico se si manifesta uno dei seguenti segni/sintomi:
Deve respirare normalmente durante l’inalazione. Il medico deciderà se Donopa è adeguato all’uso.
Altri medicinali e Donopa
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Se sta assumendo altri medicinali che influiscono sul cervello o sulle funzioni cerebrali, per esempio benzodiazepine (tranquillanti) o medicinali simil-morfinici, ne informi il medico. Donopa può aumentare gli effetti di questi medicinali. L’uso di Donopa, in combinazione con altri sedativi o altri medicinali che agiscono sul sistema nervoso centrale aumenta il rischio di effetti indesiderati.
Informi il medico anche se assume medicinali che contengono metotrexato (per esempio per il trattamento dell’artrite reumatoide), bleomicina (per il trattamento del cancro), furadantina o antibiotici simili (per il trattamento di infezioni) o amiodarone (per il trattamento di malattie cardiache). Donopa aumenta gli effetti indesiderati di questi medicinali.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Donopa può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario.
Dopo una somministrazione breve di Donopa non è necessario interrompere l’allattamento al seno.
Se è in stato di gravidanza, se sta allattando, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se le è stato somministrato Donopa, senza aggiunta di altri medicinali sedativi/antidolorifici, per motivi di sicurezza eviti di guidare, usare macchine o di svolgere compiti complicati fino a che si sarà completamente ripreso/a (almeno 30 minuti).
Chieda al suo medico se può guidare in sicurezza.
Donopa le sarà sempre somministrato in presenza di personale pratico nell’uso di questo tipo di medicinali. Ciò garantirà che la somministrazione di Donopa sia adatta a lei e che l’attrezzatura sia stata preparata correttamente. Durante la somministrazione di Donopa sarà monitorato/a per garantire un’assunzione sicura. Al termine della somministrazione di Donopa sarà monitorato/a da personale competente fino a che si sarà ripreso/a.
Dovrà usare questo medicinale sempre come consigliato dal medico.
Il medico le spiegherà come usare Donopa, come funziona e quali effetti derivano dall’uso. Se ha dubbi consulti il medico.
Donopa, in genere, viene inalato attraverso una maschera applicata ad una valvola speciale che consente un controllo completo del flusso di gas attraverso la propria respirazione. La valvola si apre solo durante l’inspirazione. Donopa può essere somministrato anche attraverso una cosiddetta maschera nasale.
Indipendentemente dalla maschera usata, deve respirare normalmente attraverso la maschera.
Dopo l’interruzione dell’uso di Donopa dovrà stare a riposo fino a che sentirà di avere recuperato completamente il controllo mentale.
Precauzioni di sicurezza
Se usa più Donopa di quanto deve
È molto improbabile che le venga somministrato troppo gas, in quanto è lei stesso/a che regola la somministrazione del gas, inoltre, la miscela è fissa (contenuto 50% di protossido di azoto e 50% di ossigeno).
Se respira più velocemente del normale, il quantitativo di protossido di azoto somministrato sarà maggiore che se respirasse normalmente e potrà sentirsi stanco/a e in qualche modo estraniarsi. In questo caso dovrà immediatamente informarne lo staff medico e interrompere la somministrazione.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10) Capogiro, stordimento, euforia, nausea e vomito
Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 1.00)
Grave affaticamento. Sensazione di pressione nell’orecchio medio se si usa Donopa per un periodo prolungato. Ciò avviene perché Donopa aumenta la pressione dell’orecchio medio. Gonfiore addominale, perché Donopa aumenta leggermente il volume del gas intestinale.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Effetti sul midollo osseo con conseguente anemia.
Effetti sulle funzioni nervose, sensazione di insensibilità e debolezza, in genere alle gambe. Ciò perché il protossido di azoto influisce sul metabolismo della vitamina B12 e dei folati, inibendo un enzima: la metionina sintetasi.
Possono insorgere movimenti anomali dopo l’iperventilazione (aumento degli atti respiratori durante l’inalazione).
Depressione respiratoria. Eventualmente mal di testa.
Effetti psichiatrici, come psicosi, confusione, ansia, dipendenza.
Segnalazione di eventi indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del lotto della bombola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare fra 0 °C e 50 °C. Non congelare.
Se si sospetta che Donopa sia stato conservato ad una temperatura eccessivamente bassa, è necessario tenere le bombole in posizione orizzontale ad una temperatura superiore a +10 °C per almeno 48 ore prima dell’uso.
Tenere lontano da materiale combustibile.
Il contatto con materiale combustibile può causare incendi. Non fumare o usare fiamme vicino a Donopa.
Non esporre a calore eccessivo.
In caso di rischio di incendio, spostare la bombola in un luogo sicuro.
La bombola deve essere conservata pulita, asciutta e priva di oli e grassi.
Conservare la bombola in un luogo chiuso, destinato esclusivamente alla conservazione di gas medicinali.
Durante la conservazione e il trasporto le valvole devono essere chiuse. Assicurarsi che la bombola non venga urtata e che non cada.
L’inalazione dei vapori può causare sonnolenza e capogiri.
protossido di azoto 50% (v/v) = gas esilarante medicinale (formula chimica: N2O) e ossigeno 50% (v/v) = ossigeno medicinale (formula chimica: O2)
Descrizione dell’aspetto di Donopa e contenuto della confezione
Donopa è un gas incolore, inodore e insapore, fornito in una bombola con valvola per il controllo del flusso di gas. La bombola può essere in acciaio o alluminio.
Forma farmaceutica: gas medicinale, compresso.
L’ogiva della bombola è contrassegnata dai colori bianco e blu (ossigeno/protossido di azoto). Il corpo della bombola è bianco (gas medicinale).
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
SOL SpA
Via Borgazzi, 27
20900 Monza (MB)
Italia
Produttore
Laboratoires SOL France ZI les Bethunes
Rue du Compas
BP 79527 – Saint Ouen l’Aumone 95060 Cergy Pontoise
Francia